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我们公司计划购买一台液相色谱,主要的检测任务就是测没食子酸丙酯中的主含量和没食子酸的含量,主含量也就是没食子酸丙酯的含量在99%以上,没食子酸的含量在0.05%左右,现在的基本配置就是:四元泵、手动进样器、柱温箱、脱气机、色谱柱以及紫外
2010年06月16日发布人:liuzhikunwq
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这种被大家称为黑焦虫的污染,我们的CHO和293都有这样的问题.对于CHO贴壁较牢,加两性霉素,以后多用培养基洗几次情况会好转;对于293贴壁不牢,如果能复苏,还是丢掉这个,如果一定要用着瓶只能用离心换瓶再多洗来试试,但是效果不是很好. 似乎
2014年12月04日发布人:eric930
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中国药典2010年版:焦锑酸钾试液 取焦锑酸钾2g,在85ml热水中溶解,迅速冷却,加入氢氧化钾溶液(3→20)10ml;放置24小时,滤过,加水稀释至100ml,即得。与USP32一致(Potassium Pyroantimonate
2010年11月01日发布人:dingjinglvde
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[size=3][color=Black][b]
请教两个很莱的问题,困惑ing
1 不明白为什么在有的模型中,加兴奋性氨基酸的同时加了甘氨酸,甘氨酸一定要加么?他的作用是什么?
2 用NMDA和谷氨酸制造损伤模型有什么不同
2012年02月12日发布人:lagua123
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如图,为什么黑白如此明显,根本看不到细节,感觉是在拍的月球表面,影子太清楚了,请问是什么原因啊,是样品导电性还是SEM电镜没调试好?感谢!,什么材料?要看细节也可以适当提高放大倍数看局部
有可能是导电性不好,也有可能就是对比度和亮度没
2015年08月26日发布人:美人鱼
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极小,并且在干燥条件下还会失去结晶水。,说实在什么叫实验,自己都不去亲手去做,怎么知道结果 欢迎朋友多交流一起学习。,PG:没食子酸丙酯
BHA:丁基羟基茴香醚,该物质在水中不溶解。,柠檬酸、PG、BHA其油溶性很好,可以溶解,查到柠檬酸的一点相关性质:易溶于水和
2010年01月30日发布人:luwj
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:柱温60℃,进样口温度100℃,桥电流140mA,载气流速50ml/min。
方法采用外标法。,正常的工业分析如果不是很频繁的情况下
1、用焦性没食子酸钾吸收法测定
2、参照2,3楼的建议,取决你的资金投入情况和使用频次,如果不是
2013年05月11日发布人:大球球
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[size=2]我的实验中需要用PCR法扩增一段启动子序列,该段序列包含很多顺式作用元件,GC含量很高,达75%以上。
努力了一个多月,未得到任何扩增产物(假阳性都没有),唉~~~~~~怎一个郁闷了得。
我已做了以下工作:
1.
2016年02月10日发布人:@STAR@
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总说最佳欠佳量,除去理论的,在操作的时候有什么直观的判断吗?[em09512,我觉得直观判断图像最清晰就好了!,主要看边界的清晰度了,欠焦显白色,正焦没有白色,过焦显黑色,白色还是黑色都与欠焦量,过焦量有关系的,一般拍摄都在欠焦下拍摄的
2015年10月09日发布人:momom
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看了版内众多关于黑焦虫的帖子,始终对其没有统一的认识。似乎是与细胞生长状况相关的一种现象,不是真正意义上的污染。不知道传说中的黑焦虫是什么样子?到底对细胞有何危害?如何处理,有没有
2012年08月30日发布人:TAT